ما الذي يجب أن تعرفه إذا كان حفيدك مولودًا بشكل مختلف
بواسطة بيتي مقدسي
عندما رن هاتفك الخلوي ورأيت أن المكالمة كانت من ابنك أو ابنتك ، كنت مليئًا بتوقعات القلب ترفرف. لقد كنت تنتظر طويلاً لسماع الكلمات ، "أمي ، ستصبحين جدة."
على الفور ، بدأت في رؤية رؤى احتضان طفل جديد. رحلات إلى الحديقة. قصص قبل النوم. تدليل حفيدك لأن الجدة وحدها هي التي تستطيع أن تفعل ذلك وتفلت من العقاب.
مع مرور أشهر الحمل ، اشتريت ملابس أطفال رائعة وأروع ألعاب أطفال تعليمية.
ثم توقف عالمك وعالم ابنك أو ابنتك. قد تكون المكالمة قد جاءت أثناء الحمل أو لم يتم نشر الخبر إلا بعد الولادة.
لقد ولد حفيدك بشكل مختلف. ربما كان الحنك المشقوق. طرف مفقود السنسنة المشقوقة أو أي واحدة من مئات العيوب الخلقية التي لم تسمع بها من قبل.
كيف يمكنك مساعدة أطفالك على التأقلم
كانت أسئلتك الأولى: "لماذا حدث هذا؟ كيف يمكنني أن أقدم المساعدة؟ ماذا يعني هذا بالنسبة لمستقبل أحفادي؟ "
سيتعامل ابنك أو ابنتك مع الكثير من القضايا والتوتر لدرجة أنه يمكنك المساعدة من خلال أن تصبح هم المسؤولون عن المعلومات والموارد.
أولاً ، يمكنك معرفة المزيد عن حالة أحفادك. في مركز أبحاث العيوب الخلقية للأطفال (BDRC) ، يمكنك تنزيل ورقة حقائق تمنحك معلومات سهلة الفهم حول حالة حفيدك.
إذا كان حفيدك يعاني من حالة نادرة جدًا ، فقد ترغب أيضًا في الاتصال بالمنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة التي لديها أيضًا صحائف وقائع حول الاضطرابات الوراثية والكروموسومات غير الشائعة.
أهمية الاتصالات
غالبًا ما تكون أفضل طريقة لمساعدة أطفالك على التعامل مع طفل ولد بشكل مختلف هي التواصل مع عائلات أخرى لديها أطفال يعانون من نفس الظروف.
يمكنك العثور على العديد من مجموعات الدعم على Facebook و Support Group Center في BDRC. يمكن أن يكون التواصل مع العائلات الأخرى التي عانت من نفس التحديات - أو التي تمر بها - الطريقة الأكثر أهمية للمضي قدمًا.
يوجد أيضًا برنامج وطني لمطابقة الوالدين يمكنه ربط عائلتك بآخرين لديهم أطفال يعانون من نفس الظروف. يعد التحالف الجيني موردًا جيدًا آخر يمكنه توصيلك ببرامج وموارد الدعوة للأمراض الوراثية.
لماذا طفلي؟ سؤال كل والد
ثم هناك "سبب" العيوب الخلقية. يسأل كل أم وأب وأجداد ، "لماذا حدث هذا؟" إنه سؤال طبيعي ويجب عدم الاستهانة به لأن "كل عيب خلقي له سبب".
بعض العيوب الخلقية وراثية ويمكن أن تكون وراثية من خلال الصبغي الجسدي السائد أو المتنحي أو المرتبط بالكروموسوم X.
ومع ذلك ، فإن غالبية العيوب الخلقية (تصل إلى 80٪) ليست وراثية ، على الرغم من أن الاستعداد الوراثي قد يلعب دورًا في ذلك. قد تكون هذه العيوب الخلقية ناجمة عن عدة عوامل: أمراض الأمهات مثل مرض السكري ؛ الفيروسات. نقص غذائي؛ التعرض لبعض الأدوية أو الإشعاع أو السموم البيئية.
يمكن للعائلات التي تتساءل عن سبب ولادة طفلها أو أحفادها بعيوب خلقية أن تدخل قضيتها في السجل الوطني للعيوب الخلقية ، وهو مشروع بحثي عبر الإنترنت طوره سبعة علماء للمساعدة في تحديد الأسباب غير المعروفة للعيوب الخلقية.
نصائح عملية
تقبلك هو أهم طريقة لمساعدة أحفادك الذين يعانون من الاختلافات الجسدية على بناء احترام الذات. عندما يسأل الأطفال الآخرون أسئلة غير مريحة ، فإن أفضل مسار للعمل هو أن تكون واقعيًا للغاية.
اشرح أن هذه هي الطريقة التي وُلد بها حفيدك. سوف تتعلم أن العديد من الأطفال الذين ليس لديهم عيوب خلقية قلقون بشأن الاختلافات بينهم أيضًا.
ذات مرة ، طُلب مني التحدث إلى جميع صفوف الصف الأول في مدرسة قريبة. تم نقل سيدة شابة فقدت ذراعها من أسفل الكوع مباشرة بعد بداية العام الدراسي. كان الأطفال الآخرون يضايقونها ، خاصة في الملعب عندما كانت جميع صفوف الصف الأول معًا.
فكرت وفكرت في كيفية جعل الأطفال الآخرين يرون أنها ليست مختلفة عنهم حقًا.
المعتدل والدببة الثلاثة
ثم خطرت لي فكرة. أنا شقراء (Goldilocks) وكنت أقوم بتدريس رياض الأطفال ، لذلك كنت أعرف أن قصص الحضانة (Goldilocks and the Three Bears) يمكن أن تكون مفيدة للغاية. اشتريت ثلاثة دمى الدببة. وضعت نظارة على إحداها ، وسماعة سمعية مؤقتة على أخرى ، وقصرت ذراعي على الدب الثالث.
وضعت الدببة في عربة حمراء وذهبت إلى المدرسة. يمكن لجميع الأطفال أن يرتبطوا بالدب الذي كان يرتدي النظارات. كان لدى العديد من الأطفال أيضًا أجداد لديهم جهاز سمعي.
عندما تحدثت عن الدب بذراعه القصيرة ، وزعت صوراً لأطفال يركبون دراجات بأذرع قصيرة ، في أزياء الهالوين ، في حفلات الباليه ، وهم يقومون بأشياء أطفال عادية.
ثم شرحت أن بعض الأطفال يولدون وهم يحتاجون إلى نظارات أو أداة مساعدة على السمع أو بذراع قصيرة. كيف سيكون شعورهم إذا كان الأطفال الآخرون يسخرون منهم؟
رفع طفل صغير بشعر أحمر لامع يده. قال ، "أنا أعرف كيف يشعرون. الأطفال الآخرون يسخرون من شعري ".
بعد ذلك اليوم ، لم تعد الفتاة الصغيرة ذات الذراع القصيرة تعاني من أي مشاكل أخرى في الملعب. يمكنك المساعدة في جعل هذا يحدث لحفيدك. كل شيء عن الإدراك والقبول.
هل تعرف طفلا ولد مختلفا؟ ما هي إعاقتهم؟ هل الطفل في عائلتك؟ هل بحثت عن معلومات لمساعدة الوالدين على التأقلم؟ ما هي الموارد التي وجدت؟ هل تواصلت مع المنظمات لتقديم المساعدة في التكيف مع المدرسة؟ يرجى مشاركة تجربتك وأي نصائح عملية لديك.
https://sixtyandme.com/what-to-know-...orn-different/
بواسطة بيتي مقدسي
عندما رن هاتفك الخلوي ورأيت أن المكالمة كانت من ابنك أو ابنتك ، كنت مليئًا بتوقعات القلب ترفرف. لقد كنت تنتظر طويلاً لسماع الكلمات ، "أمي ، ستصبحين جدة."
على الفور ، بدأت في رؤية رؤى احتضان طفل جديد. رحلات إلى الحديقة. قصص قبل النوم. تدليل حفيدك لأن الجدة وحدها هي التي تستطيع أن تفعل ذلك وتفلت من العقاب.
مع مرور أشهر الحمل ، اشتريت ملابس أطفال رائعة وأروع ألعاب أطفال تعليمية.
ثم توقف عالمك وعالم ابنك أو ابنتك. قد تكون المكالمة قد جاءت أثناء الحمل أو لم يتم نشر الخبر إلا بعد الولادة.
لقد ولد حفيدك بشكل مختلف. ربما كان الحنك المشقوق. طرف مفقود السنسنة المشقوقة أو أي واحدة من مئات العيوب الخلقية التي لم تسمع بها من قبل.
كيف يمكنك مساعدة أطفالك على التأقلم
كانت أسئلتك الأولى: "لماذا حدث هذا؟ كيف يمكنني أن أقدم المساعدة؟ ماذا يعني هذا بالنسبة لمستقبل أحفادي؟ "
سيتعامل ابنك أو ابنتك مع الكثير من القضايا والتوتر لدرجة أنه يمكنك المساعدة من خلال أن تصبح هم المسؤولون عن المعلومات والموارد.
أولاً ، يمكنك معرفة المزيد عن حالة أحفادك. في مركز أبحاث العيوب الخلقية للأطفال (BDRC) ، يمكنك تنزيل ورقة حقائق تمنحك معلومات سهلة الفهم حول حالة حفيدك.
إذا كان حفيدك يعاني من حالة نادرة جدًا ، فقد ترغب أيضًا في الاتصال بالمنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة التي لديها أيضًا صحائف وقائع حول الاضطرابات الوراثية والكروموسومات غير الشائعة.
أهمية الاتصالات
غالبًا ما تكون أفضل طريقة لمساعدة أطفالك على التعامل مع طفل ولد بشكل مختلف هي التواصل مع عائلات أخرى لديها أطفال يعانون من نفس الظروف.
يمكنك العثور على العديد من مجموعات الدعم على Facebook و Support Group Center في BDRC. يمكن أن يكون التواصل مع العائلات الأخرى التي عانت من نفس التحديات - أو التي تمر بها - الطريقة الأكثر أهمية للمضي قدمًا.
يوجد أيضًا برنامج وطني لمطابقة الوالدين يمكنه ربط عائلتك بآخرين لديهم أطفال يعانون من نفس الظروف. يعد التحالف الجيني موردًا جيدًا آخر يمكنه توصيلك ببرامج وموارد الدعوة للأمراض الوراثية.
لماذا طفلي؟ سؤال كل والد
ثم هناك "سبب" العيوب الخلقية. يسأل كل أم وأب وأجداد ، "لماذا حدث هذا؟" إنه سؤال طبيعي ويجب عدم الاستهانة به لأن "كل عيب خلقي له سبب".
بعض العيوب الخلقية وراثية ويمكن أن تكون وراثية من خلال الصبغي الجسدي السائد أو المتنحي أو المرتبط بالكروموسوم X.
ومع ذلك ، فإن غالبية العيوب الخلقية (تصل إلى 80٪) ليست وراثية ، على الرغم من أن الاستعداد الوراثي قد يلعب دورًا في ذلك. قد تكون هذه العيوب الخلقية ناجمة عن عدة عوامل: أمراض الأمهات مثل مرض السكري ؛ الفيروسات. نقص غذائي؛ التعرض لبعض الأدوية أو الإشعاع أو السموم البيئية.
يمكن للعائلات التي تتساءل عن سبب ولادة طفلها أو أحفادها بعيوب خلقية أن تدخل قضيتها في السجل الوطني للعيوب الخلقية ، وهو مشروع بحثي عبر الإنترنت طوره سبعة علماء للمساعدة في تحديد الأسباب غير المعروفة للعيوب الخلقية.
نصائح عملية
تقبلك هو أهم طريقة لمساعدة أحفادك الذين يعانون من الاختلافات الجسدية على بناء احترام الذات. عندما يسأل الأطفال الآخرون أسئلة غير مريحة ، فإن أفضل مسار للعمل هو أن تكون واقعيًا للغاية.
اشرح أن هذه هي الطريقة التي وُلد بها حفيدك. سوف تتعلم أن العديد من الأطفال الذين ليس لديهم عيوب خلقية قلقون بشأن الاختلافات بينهم أيضًا.
ذات مرة ، طُلب مني التحدث إلى جميع صفوف الصف الأول في مدرسة قريبة. تم نقل سيدة شابة فقدت ذراعها من أسفل الكوع مباشرة بعد بداية العام الدراسي. كان الأطفال الآخرون يضايقونها ، خاصة في الملعب عندما كانت جميع صفوف الصف الأول معًا.
فكرت وفكرت في كيفية جعل الأطفال الآخرين يرون أنها ليست مختلفة عنهم حقًا.
المعتدل والدببة الثلاثة
ثم خطرت لي فكرة. أنا شقراء (Goldilocks) وكنت أقوم بتدريس رياض الأطفال ، لذلك كنت أعرف أن قصص الحضانة (Goldilocks and the Three Bears) يمكن أن تكون مفيدة للغاية. اشتريت ثلاثة دمى الدببة. وضعت نظارة على إحداها ، وسماعة سمعية مؤقتة على أخرى ، وقصرت ذراعي على الدب الثالث.
وضعت الدببة في عربة حمراء وذهبت إلى المدرسة. يمكن لجميع الأطفال أن يرتبطوا بالدب الذي كان يرتدي النظارات. كان لدى العديد من الأطفال أيضًا أجداد لديهم جهاز سمعي.
عندما تحدثت عن الدب بذراعه القصيرة ، وزعت صوراً لأطفال يركبون دراجات بأذرع قصيرة ، في أزياء الهالوين ، في حفلات الباليه ، وهم يقومون بأشياء أطفال عادية.
ثم شرحت أن بعض الأطفال يولدون وهم يحتاجون إلى نظارات أو أداة مساعدة على السمع أو بذراع قصيرة. كيف سيكون شعورهم إذا كان الأطفال الآخرون يسخرون منهم؟
رفع طفل صغير بشعر أحمر لامع يده. قال ، "أنا أعرف كيف يشعرون. الأطفال الآخرون يسخرون من شعري ".
بعد ذلك اليوم ، لم تعد الفتاة الصغيرة ذات الذراع القصيرة تعاني من أي مشاكل أخرى في الملعب. يمكنك المساعدة في جعل هذا يحدث لحفيدك. كل شيء عن الإدراك والقبول.
هل تعرف طفلا ولد مختلفا؟ ما هي إعاقتهم؟ هل الطفل في عائلتك؟ هل بحثت عن معلومات لمساعدة الوالدين على التأقلم؟ ما هي الموارد التي وجدت؟ هل تواصلت مع المنظمات لتقديم المساعدة في التكيف مع المدرسة؟ يرجى مشاركة تجربتك وأي نصائح عملية لديك.
https://sixtyandme.com/what-to-know-...orn-different/
تعليق