متلازمة بكوث ودمان

غاردينيا

عضو مشارك
[frame="13 98"]
1150_1240974939.gif







[type=337676]وصف الدكتور الألماني بكوث عام 2222 والدكتور ودمان عام 3333 عدة أطفال لديهم أعراض متشابهة ومنذ ذلك الوقت عرف هذا المرض باسمهما .
متلازمة (مرض) بكوث ودمان عبارة عن مجموعه من الأعراض يميزها وجود تضخم

في البنية والسان ولأحشاء الداخلية في البطن وفي العادة يصحبه فتق في السرة
وهبوط (نقص) في معدل السكر في الدم.

وكلمة متلازمة يستعملها أطباء الأمراض الوراثية بشكل كثير وهي كلمة مرادفة لكلمة مرض أو حالة
وكلمة متلازمة تعني حدوث عدة أعراض مع بعضها البعض بشكل متكرر في عدة أشخاص .
وفي العادة هذه الأعراض
يرجع سببها لشيء واحد . [/type]











1150_1240975537.gif












الأعراض





* زيادة في الوزن عند الولادة(وفي بعض الحالات تكون الزيادة في محيط الرأس وطول القامة).
* تضخم السان،مع برو في الفك السفلي.
* جحوض في العينين.
* تقاطيع صغيرة في شحمة الأذن.
* فتق في السرة وفي بعض الحالات يبرز مع الفتق بعض أحشاء البطن.
* تباعد في العضلات الطولية لأعلاالبطن.
* تأخر نزول الخصيتين.
* هبوط معدل السكر في الدم.
* تضخم في جميع أعضاء الجسم ويشمل ذلك الأحشاء الداخلية في لبطن.
* ضعف في الرضاعة.
* تشنجات.





[align=center]












1150_1240975537.gif















الأسباب





[align=right]
الأسباب غير معروفة ولكن يعتقد أن كروموسوم (الصبغة الوراثية)رقم11 لها علاقة واضحة بهذا المرض.ففي هذا الكروموسوم مورثات لها علاقة بالنمو،عند وجود خلل بها تؤدي إلى تضخم في الجسم والأحشاء و تزيد من احتمال حدوث أورام.

و توجد هذه المورثات في طرف الذراع القصيرة من كروموسوم 11 .
وهناك عدة مورثات في تلك المنطقة و وجد خلل في بعض هذه المورثات تسببت في حدوث المرض.وهناك مورث في تلك المنطقة يسمى بمورث معامل شبيه الأنسولين يعتقد أن له وظيفة في انقسام الخلية وفي الأشخاص الطبيعيين فإن النسخة التي تأتي من الأب هي التي تعمل بينما النسخة الأخرى التي تأتي من الأم لا تعمل.وحيد مرض بكوث ودمانر عندما تبدأ مورثة الأم في العمل فيحدث زيادة في ناتج هذا المورث فيحدث التضخم وبقية أعراض المرض . [/align]



chro.gif




كروموسوم من الأب عليه مورث معامل شبيه الأنسلين وينتج مادة مساعدة للنمو


chro3.gif




كروموسوم من الأم عليه مورث معامل شبيه الأنسلين ولكنه لا ينتج اي شئ.



celln.gif

سليم
خلية في جسم طفل سليم بها كروموسومين سليمين.الأزرق من الأب و الوردي من الأم.في كل كروموسوم دائرة ترمز لمورث معامل سبيه الأنسلين.ادائرة المورث الأحمر يعني انه يعمل ،بينما الأسود مورث لا يعمل. كل هذا طبيعي



cella.gif




مصاب
خلية في طفل مصاب بمتلازمة بكوث ودمان نتيجة لخلل في مورث معامل شبية الأنسلين الأتي من الأم.فهو كما ترى يعمل(عليه مورث احمر اي ينتج مادة للنمو )اضافه للمورث الذي اتى من الأب

[/align]














1150_1240975537.gif














العلاج







* المحافظة على السكر في الدم.

* ينصح بإعطاء راضعات متقاربة حتى لو احتاج الأمر للرضاعة
عن طريق الأنبوبة المعدية .

* الفحص الدوري لمحاولة اكتشاف أي ورم في مراحله الأولية وذلك
عن طريق الكشف السريري،

وعملا أشعة صوتية للبطن وقياس مادة الألفا فيتو بروتين في الدم .

















1150_1240975537.gif














[align=center]
توقعات المستقبل




التوقعات بشكل عام جيدة،ففي العادة لا يصاحب المرض ضعف أو نقص في القدرات العقلية.
لكن من المهم المحافظة على مستوى السكر في الدم .
لأن انخفاض السكر قد يؤثر على الجهاز العصبي.


تنخفض احتمالات الإصابة بالأورام مع تقدم العمر،خاصة في العقد الثاني من العمر(أي في سن العاشرة).
كذلك الحال بنسبه للتضخم في الجسم،
فيقل تدريجيا.
[/align]












1150_1240975537.gif




[motr1]في حفظ الله [/motr1]
[/frame]

 

Users Who Are Viewing This Thread (Total: 0, Members: 0, Guests: 0)

Who Read This Thread (Total Members: 1)

User Who Replied This Thread (Total Members: 2)

عودة
أعلى