الاحصائيات المتقدمة

تقليص

إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

متلازمة انجلمان

تقليص
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • حجم الخط
    #1

    متلازمة انجلمان

    متلازمة انجلمان
    Angelmans Syndrome

    الدكتور : عبدالله محمد الصبي - أخصائي طب الأطفال - مدينة الملك عبدالعزيز - الحرس الوطني


    قام الطبيب الانجليزي انجلمان Harry Angelman بنشر بحث عام 1965 عن ثلاث حالات لا يوجد بينهم صفة القرابة ، أسماهم الأطفال الدمى Puppet Children ، تشترك في صفات محددة وهي : صفات وملامح متشابهة ، التخلف الفكري، نوبات أفراط في الضحك، نوبات الصرع، طريقة خاصة في المشي.


    الأسباب:
    o الحالة غير وراثية ولكن طفرة جينية
    o حالة تعتبر نادرة ، ونسبة حدوثها حالة لكل 30.000 ولادة حية
    o ينتج بسبب قطع أو نقص في طرف الصبغي رقم 15 الجزء q11-q13
    o نقص المورث UBE3A
    o غالباً ما يكون النقص في الكروموسوم المورث من الأم
    o اذا كان النقص في المورث من الأب فإنه يؤدي لمتلازمة برادر ويلي Prader-Willi Syndrome، ولكن أكتشف أختلاف بسيط في المكان للمورث

    التشخيص:
    o الأعراض المرضية والتي يمكن ملاحظتها بين عمر الثالثة والسابعة من العمر
    o تحليل الكروموسومات
    o تقنية التهجين الفلوري للكروموسوم FISH
    o أختبار دي-أن-أي DNA وأختبار المورث الخاص UBE3A
    o الأشعة المقطعية CT brain وارنين المغناطيسي للدماغ MRI طبيعي
    o التحاليل الكيماوية للدم طبيعية

    الأعراض المرضية :
    o وزن الطفل وملامحه طبيعية عند الولادة
    o تأخر في اكتساب المهارات الفكرية والحركية ، مع عدم فقد أي مهارة مكتسبة
    o صعوبة في الرضاعة مع كثرة التقيؤ
    o تظهر الملامح الجسدية والسلوكيات المرضية ما بين الثالثة والسادسة من العمر
    o التخلف الفكري المتوسط إلى الشديد
    o تأخر اللغة والتخاطب مع ضعف التواصل
    o نوبات أفراط في الضحك - لذلك سمي الدمية الضاحكة
    o نوبات الصرع
    o طريقة خاصة في المشي

    الصفات الجسمية:
    o ملامحه طبيعية عند الولادة
    o صغر حجم الرأس بعد عمر السنتين
    o العينان حادتان
    o فم واسع مبتسم
    o سيلان اللعاب، خروج اللسان
    o الجزء الأوسط من الوجه ناقص النمو
    o نتوء الاسنان
    o الحول
    o في مرحلة الشباب يستطيل الوجه وتصبح الصفات أكثر وضوحاً
    o حساسية من ارتفاع حرارة الجو


    نوبات أفراط في الضحك :
    o نوبات متكررة ومفرطة
    o سرعة الاستثارة
    o تصفيق باليدين
    o فرط الحركة


    نوبات الصرع :
    o تظهر النوبات الصرعية في الطفولة المبكرة - السنة الثالثة - وعادة ما تختفي مع البلوغ
    o يمكن حدوث نوع أو أكثر من أنواع الصرع : الصرع العام، الصرع الجزئي، الشرود المفاجيء
    o تؤثر على 80% من الحالات
    o تظهر على شكل نوبات من الارتعاش
    o عادة يتم السيطرة عليها بأدوية الصرع
    o رسم المخ EEG غير طبيعي
    o الصرع ينتج نتيجة نقص مادة GABA ، والمورث الخاص بها موجود على الكروموسوم رقم 15، هذه المادة كابحة لنشاط المخ


    المشي والحركة والإتزان :
    o حركات غير طبيعية للجذع والأطراف يمكن ملاحظتها منذ السنة الأولى من العمر
    o الحركات الإرادية غير متزنة
    o عدم الإتزان في المشي
    o المشي على أطراف الأصابع
    o في بعض الأطفال ، زيادة الحركات غير الارادية قد تمنعهم من الحبو والحركة والمشي


    العلاج :
    o أدوية الصرع مثل الفالبوريت valproic acid (e.g.,Depakote)، التوبامكس topiramate (Topamax)، التجراتول carbamazepine (Tegretol)، كلونازيبام clonazepam (Klonopin)
    o الحمية الغذائية ketogenic diet
    o برنامج تعديل السلوك
    o برامج اللغة والتخاطب
    o الخدمات التأهيلية

  • حجم الخط
    #2
    رد: متلازمة انجلمان

    طرح جدا رائع ومفيد عطاك الله العافيه

    تميز وأبداع

    تعليق

    Loading...


    يعمل...
    X